Ian Roberts, David Prieto-Merino, Haleema Shakur, Iain Chalmers, Jon Nicholl
Descargar en The Lancet – 26 March 2011 ( Vol. 377, Issue 9771, Pages 1071-107)
Basado en los estudios CRASH y CRASH-2, los autores estiman el efecto del retraso de una hora en el inicio del tratamiento (ácido tranexámico) por obtención del consentiemiento informado en pacientes con trauma cerebral severo. Mediante un modelo de regresión logística que incluye como variable dependiente (muerte por hemorragia) y variables independientes (grupo de tratamiento, tiempo de inicio del tratamiento e interacciones), observaron los siguientes hallazgos:
Los autores manifiestan que si el proceso de solicitud del consentimiento retrasa el inicio del tratamiento, de tal manera que se reduce el efecto del tratamiento, consideran que tal solicitud es en realidad un acto poco ético.
Temas de Epidemiología Clínica 
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